为什么要做新生儿听力筛查？
耳聋人群中60%左右是受遗传因素影响，最常见的是常染色体隐性遗传。如图所示：听力正常的父母均为耳聋基因的携带者，他们每生育一胎都有25%的机率是耳聋儿。由此可知，没有听力障碍家族史的家庭也有生育聋儿的可能。
正常听力是学习语言的前提，只有听到才会模仿，才会学着说话。1-3岁是儿童语言发育的关键期，不能正常学习语言，轻者出现语言障碍，社会适应能力差，重者导致聋哑。
对于1岁以内儿童的家长来说，仅通过日常观察并不能准确判断孩子听力是否正常。因为单耳听力障碍的儿童，在被发现听力问题时，多数已错过最好的干预时期，造成言语不清、聋哑等后果。
新生儿听力筛查是一项对出生24小时到出院前的新生儿在安静或睡眠状态下进行的听力测试。这项测试准确客观且无痛，能在第一时间发现新生儿可能存在的耳聋，从而及早采取治疗措施。因此，家长一定要重视新生儿听力筛查，不要因一时疏忽而影响孩子的一生。
新生儿听力筛查有哪三个阶段？
第一阶段：出生24小时至出院前初筛，出生30-42天复筛；
第二阶段：1岁以内每3个月筛查一次；
第三阶段：1岁到3岁每半年筛查一次。
若第一阶段初筛及复筛均未通过，需在新生儿3-6个月内明确诊断，确定听力损伤的性质和程度，然后在6个月到3岁，每半年随访一次。
听力筛查报告结果显示“通过”与“未通过”代表什么意义？
为什么做新生儿听力联合耳聋基因筛查？
新生儿听力联合耳聋基因筛查弥补了常规听力筛查的不足，能够第一时间查出先天性耳聋及先天性迟发性耳聋。可以避免家族中至少10人出现药物性耳聋，可以降低再生育听力障碍儿的风险，降低出生缺陷发生率。
新生儿听力联合耳聋基因筛查的检测流程？
1岁以内儿童正常听力的行为表现
家长通过对照观察发现孩子有与月龄不相符的行为，或发觉孩子可能存在听力障碍，应立即到耳鼻喉科就诊，进行听力复查或耳聋基因检测，以便发现迟发性听力障碍。对于具有高危因素的新生儿，要
